NRx, NRX-101 için aşama 2b/3 deneme kaydını tamamladı
RADNOR, Pa. – NRx Pharmaceuticals, Inc., klinik aşamada olan bir biyofarmasötik şirketi. (NASDAQ: NRXP), geleneksel tedavilere dirençli intihara meyilli bipolar depresyonun tedavisi için NRX-101’in faz 2b/3 klinik denemesine kaydını tamamladığını duyurdu. Bu gelişme, Lotus Pharmaceutical Co. Ltd’nin (1975.TW) 7 Şubat tarihli son mali belgesinde yer almaktadır.
Denemenin tamamlanması NRx Pharmaceuticals için değerli bir kilometre taşı olarak nitelendirildi ve sonuçların bu yılın ikinci çeyreğinde alınması bekleniyor. Şu anda Lotus and Alvogen, Inc.’in bağlı kuruluşu tarafından geliştirilmekte olan NRX-101, FDA tarafından intihara dirençli bipolar depresyon ve kronik ağrı için araştırma amaçlı bir Çığır Açan Terapi olarak belirlenmiştir.
NRx Pharmaceuticals CEO’su Stephen Willard, özellikle Dünya Sağlık Örgütü’ne göre intihar depresyonunun ciddi bir halk sağlığı sorunu olduğu Asya Pasifik bölgesinde NRX-101’in geliştirilmesine verdikleri destekten dolayı Lotus’a şükranlarını sundu.
NRx Pharmaceuticals ayrıca, klinik araştırma sonuçları ve Fransız sağlık otoritelerinden alınan verilerle desteklenen intihar depresyonunun tedavisi için NRX-100 (IV ketamin) için Yeni İlaç Başvurusu sunmaya hazırlanıyor. ABD FDA, akut intihar eğilimi olan hastaların tedavisine yönelik bir protokolün modülü olarak ketaminin (NRX-100) geliştirilmesi için Hızlı Takip Tanımını onayladı.
NRX-101, bipolar depresyon ve kronik ağrıdaki potansiyel kullanımına ek olarak, kronik ağrı için opioid olmayan bir tedavi ve komplike idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi olarak da kullanılabilir.
Bu yazıda yer alan bilgiler NRx Pharmaceuticals, Inc.’e aittir. tarafından yapılan basın açıklamasına dayanmaktadır.
Bu makale yapay zeka yardımıyla oluşturulmuş, bir editör tarafından çevrilmiş ve incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şartlar ve Koşullarımıza bakın.
